Х фактор ја објаснува андрогинијата кај машките Аспергерови

Содржина

• Суштински читања на Аспергеров синдром
• Бесплатни совети за брак од возрасни Аспергер

Како што истакнува една неодамнешна студија, „Теоријата за„ екстремен машки мозок “сугерира дека нарушувањето на спектарот на аутизам (АСН) е екстремна варијанта на машката интелигенција. Меѓутоа, донекаде парадоксално, многу лица со АСН прикажуваат андрогени физички карактеристики без оглед на полот “.

Фотографии од лице и тело, како и снимки од глас, беа добиени и оценети во однос на родовата кохерентност, слепо и независно, од осум проценители. Психијатриската симптоматологија, нивото на хормоните, антропометријата и односот на должина од 2-та до 4-та цифра (2Д: 4Д, лево) беа измерени кај 50 возрасни лица со високо-функционална АСН и 53 невротипични контроли според возраста и полот.

Релативната должина на прстите е фиксирана со 14 -та гестациска недела и ги одразува хормоналните влијанија. Кај мажите, прстенестиот прст (4Д) има тенденција да биде подолг од показалецот (2Д), но овој сооднос има тенденција на еднаквост кај жените. Претходните истражувања покажаа дека високиот сооднос е во корелација со женственоста, ракот на дојката и високата плодност кај жените/мажите. Низок сооднос поврзан со машкост, леворака, музичка способност и аутизам. Сепак, оваа студија покажа дека мажите во групата АСН „прикажале повисоки (т.е. помалку мажествени) соодноси 2Д: 4Д, но слично ниво на тестостерон со контролите“.

Авторите известуваат дека жените со АСН имале повисоко вкупно и биоактивно ниво на тестостерон, помалку женски карактеристики на лицето и поголем обем на глава отколку женските контроли. Мажите од групата АСН беа оценети дека имаат помалку машки карактеристики на телото и квалитетот на гласот, а андрогините карактеристики на лицето се во корелација силно и позитивно со аутистичните особини измерени со коефициентот на аутизам-спектар во вкупниот примерок.

Авторите заклучуваат дека

Земено заедно, нашите резултати сугерираат дека жените со АСН имаат покачено ниво на серумски тестостерон и дека, во неколку аспекти, тие покажуваат повеќе машки особини отколку жените без АСН, а мажите со АСН покажуваат повеќе женски карактеристики отколку мажите без АСН. Наместо да е нарушување што се карактеризира со мажественост кај двата пола, ASD се чини дека е нарушување на полот.

Поточно, авторите го коментираат тоа

Нашите резултати се компатибилни со гледиштето дека влијанието на андрогените кај АСН е зголемено кај жените, но намалено кај мажите. Покрај тоа, во студија на деца со АСН и пореметување на родовиот идентитет, скоро сите беа машки од женски момчиња, но според хипотезата за рано влијание на андрогените за АСН, треба да се очекува спротивното. Така ја менуваме теоријата за Барон-Коен, според која аутизмот треба да се смета како резултат на прекумерна мажественост на мозокот, сугерирајќи дека тој попрво може да се поврзе со андрогини карактеристики кај двата пола.

Уште еднаш, се чини дека теоријата на Барон-Коен за аутизам направила удар по телото. Навистина, овие наоди се чини дека ги потврдуваат оние од друга неодамнешна студија која сугерира дека парадоксално, екстремната теорија за машки мозок се однесува повеќе за жени отколку за мажи!

Што се однесува до втиснатата теорија за мозокот, овие провокативни наоди претставуваат дополнителна важна линија на докази за концептот на епигенетски причини за Аспергеров синдром, првично изнесени во 2008 година од Julули Р. onesонс и други и независно предложени од мене во објава на 2010 година.

Заедно со 22 несексуални хромозоми (или автозоми, лево) добиено од секој родител, мажјаците добиваат Y пол хромозом од таткото и Х од мајката, додека женките добиваат Х од секој родител. Со цел да се избегне двојно дозирање на генетски производи Х, повеќето гени на еден од двата х-хромозома на женски пол се инактивирани.

Х-хромозомот има околу 1500 гени, од кои најмалку 150 се поврзани со интелигенција и социјални вештини, читање на умот или емпатија-она што јас би го нарекол ментализамНа Идентичните женски близнаци се разликуваат повеќе во однос на мерките за социјално однесување и вербална способност во споредба со машките идентични близнаци благодарение на диференцијалната Х-инактивација на овие клучни менталистички гени-епигенетски фактор што е во спротивност со конвенционалната мудрост дека разликите помеѓу идентичните близнаци мора да бидат резултат на не -генетски, еколошки ефекти.

Мајчинските епигенетски маркери на Х, која жената им ја предава на своите деца, нормално се бришат, така што Х епигенетски се ресетира на нула. Но, ова не се случува секогаш. Напротив, во мојот оригинален пост, јас предложив случајно задржување на инактивирање на клучните менталистички гени на Х, што мајката го пренесува на синот, може да ги објасни менталистичките недостатоци на таквиот син и доминацијата на машките случаи на Аспергер (секако ќерки да се биде во главниот заштитен со тоа што има два икс).

Суштински читања на Аспергеров синдром

Бесплатни совети за брак од возрасни Аспергер